Personale

Alessandra M. Mezzelani

Primo Ricercatore
E-Mail

alessandramaria.mezzelani@cnr.it

TELEFONO

+390226422606

SEDE

Segrate

Stanza (piano/numero)

6/04

La mia ricerca si concentra su approcci multi-omici per chiarire le interazioni gene-ambiente in disturbi complessi, con particolare attenzione all'autismo e all'asse microbiota-intestino-cervello. Sono responsabile scientifico del CNR del progetto europeo GEMMA (genoma, ambiente, microbioma e metaboloma nell'autismo). Partecipo inoltre a ricerche finanziate da AIRC sulle alterazioni trascrizionali nelle cellule tumorali e immunitarie nel cancro polmonare con mutazione EGFR, nonché al progetto Cariplo-Telethon che indaga il ruolo di TTI2 nei disturbi dello sviluppo intellettivo autosomici recessivi. Collaboro con il Policlinico di Milano su studi di trascrittomica a singola cellula nella steatosi epatica associata a disfunzione metabolica. Ho ideato un approccio originale di "genomica comparata e analisi di reti geniche" per identificare nuovi geni associati a tratti e disturbi umani, tra cui il comportamento sociale e la longevità. Sono inoltre attivamente coinvolto in iniziative del CNR che promuovono la comunicazione, l'inclusione e l'accessibilità nella ricerca e nel coinvolgimento del pubblico. Coordino il Laboratorio di Bioinformatica Traslazionale, che integra approcci sperimentali e computazionali generando dati omici e validando analisi bioinformatiche, modelli e strumenti predittivi. Il laboratorio include la piattaforma di single cell analysis (10x Genomics).

Isolamento di acidi nucleici da diverse e complesse tipologie di campioni (ad es. cellule, tessuti, sangue, feci, saliva) e preparazione di librerie per il sequenziamento di nuova generazione (NGS).

Genomica comparativa e analisi delle reti geniche per identificare nuovi geni associati a specifici tratti umani.

Analisi trascrittomica di cellule tumorali, cellule staminali, organoidi, tessuti umani e murini in modelli di malattia.

Preparazione dei campioni e delle librerie per sequenziamento di nuova generazione (bulk, single‑cell, small e non‑coding RNA).

Studio del microbioma nella comparsa di malattie complesse.

Studio delle interazioni microbiota‑ospite-esposoma e dell'impatto dei metaboliti microbici sulla fisiologia e sul rischio di malattia.