Personale

Elena Levantini

Dirigente Ricerca
E-Mail

elena.levantini@itb.cnr.it

TELEFONO

+390503152775

SEDE

Pisa

Stanza (piano/numero)

13/45b

Sono una dirigente di ricerca con vasta esperienza in biologia del cancro e oncologia traslazionale, attualmente concentrata sui meccanismi molecolari alla base della resistenza alle terapie nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). Nel corso della mia carriera ho guidato team interdisciplinari, integrando genomica, trascrittomica, epigenomica, metabolomica e genomica funzionale per identificare nuovi target terapeutici e biomarcatori. La mia ricerca si focalizza sulla comprensione meccanicistica dell’evoluzione tumorale, dell’eterogeneità e dell’adattamento metabolico, con l’obiettivo di tradurre le scoperte molecolari in strategie che migliorino i risultati clinici. Ho una solida esperienza nella gestione di progetti complessi, nell’ottenimento di finanziamenti competitivi e nel mentoring di giovani ricercatori, promuovendo un ambiente di lavoro collaborativo e innovativo. Il mio stile di leadership si basa su rigore scientifico, visione strategica e impegno per l’eccellenza. Sono appassionata nell’utilizzare tecnologie all’avanguardia e approcci integrativi per affrontare sfide critiche in biologia del cancro, promuovendo la medicina di precisione e la ricerca traslazionale. Sono particolarmente motivata dall’opportunità di collegare le scoperte fondamentali alle applicazioni terapeutiche, guidando il mio team a spingere i confini della conoscenza e a generare un impatto significativo nel campo dell’oncologia sia a livello scientifico che clinico.

Studi di associazione genome‑wide (GWAS) per l’identificazione di varianti germinali associate a malattie, fenotipi binari e tratti quantitativi.

Assemblaggio di genomi ad alta risoluzione, risolti per aplotipo, e caratterizzazione del polimorfismo.

Studio del background genetico ed epigenetico che determina la variabilità fenotipica.

Analisi del rimodellamento della cromatina e dei cambiamenti epigenetici in diversi stati biologici.

Analisi trascrittomica di cellule tumorali, cellule staminali, organoidi, tessuti umani e murini in modelli di malattia.

Profilazione trascrittomica per biomarcatori di RNA codificanti e non‑codificanti e analisi di pathway regolatori.