Personale

Ingrid Cifola

Ricercatore
E-Mail

ingrid.cifola@cnr.it

TELEFONO

+390226422705

SEDE

Segrate

Stanza (piano/numero)

7/25

Sono una ricercatrice con esperienza in biologia molecolare, sequenziamento massivo (NGS) e analisi bioinformatica di dati "omici". La mia attività di ricerca si inquadra nel settore della genomica dei tumori per applicazioni traslazionali. Avvalendomi di tecnologie di sequenziamento NGS, miro a realizzare studi "omici" per migliorare la comprensione dei meccanismi molecolari alla base della tumorigenesi e per identificare nuovi potenziali biomarcatori di interesse clinico per la medicina di precisione. Lavorando in stretta collaborazione con gruppi di ricerca ospedalieri e universitari, conduco studi di genomica strutturale per l’analisi della plasticità genomica tumorale e la caratterizzazione di riarrangiamenti cromosomici complessi, quali dmin e hsr. Mi occupo inoltre di trascrittomica dei tumori, sia bulk sia a singola cellula, per l'analisi dell'espressione di geni e di microRNA e per la caratterizzazione di trascritti particolari, quali trascritti di fusione e RNA circolari. Nutro un interesse particolare per lo studio delle vescicole extracellulari tumorali come mediatori nella comunicazione intercellulare e con il microambiente tumorale e come nuovi biomarcatori per biopsia liquida per una diagnosi non invasiva del tumore, nonché come veicoli per il trasporto mirato di farmaci.

Analisi della plasticità genomica e genomica strutturale per caratterizzare DNA extracromosomico e riarrangiamenti complessi.

Analisi trascrittomica di cellule tumorali, cellule staminali, organoidi, tessuti umani e murini in modelli di malattia.

Profilazione trascrittomica di EV (esosomi e microvescicole) per l’identificazione di biomarcatori di malattia.

Preparazione dei campioni e delle librerie per sequenziamento di nuova generazione (bulk, single‑cell, small e non‑coding RNA).

Analisi della plasticità trascrittomica in cellule tumorali, trascritti di fusione e RNA circolari.

Analisi basate su long‑read sequencing per studi trascrittomici.