Personale

Paride Pelucchi

Ricercatore
E-Mail

paride.pelucchi@cnr.it

TELEFONO

none

SEDE

Segrate

Stanza (piano/numero)

6/20

Mi sono laureato cum laude in Biotecnologie nel luglio 2004 e ho conseguito il Dottorato di Ricerca in Medicina Molecolare (curriculum: Genomica, Proteomica e Tecnologie Correlate) nel gennaio 2008, entrambi presso l'Università degli Studi di Milano. Dal 2012 sono ricercatore presso l'ITB-CNR. La mia ricerca è focalizzata sulla caratterizzazione dei network genetici ed epigenetici alla base delle proprietà delle cellule staminali sia in contesti fisiologici sia patologici, in particolare oncologici (Cancer Stem Cells). Lo studio dei meccanismi delle cellule staminali è stato applicato anche alla riprogrammazione somatica di iPSC, che sono state utilizzate anche per generare modelli di patologie. In questo contesto sono stati sviluppati sistemi cellulari complessi (e.g. organoidi), studiati utilizzando approcci molecolari efficaci e ad alta risoluzione come la trascrittomica a singola cellula. Grazie alle mie competenze sviluppate in biologia molecolare e cellulare, ho messo a punto sistemi basati su lentivirus per la modulazione dell'espressione di geni e microRNA o l'ingegnerizzazione delle loro sequenze, applicandoli a modelli di malattia in vitro. Ho inoltre integrato approcci epigenetici (ChIP-Seq, ATAC-seq, etc.) alla trascrittomica tradizionale nella caratterizzazione dei meccanismi molecolari alla base di specifiche patologie.

Analisi trascrittomica di cellule tumorali, cellule staminali, organoidi, tessuti umani e murini in modelli di malattia.

Preparazione dei campioni e delle librerie per sequenziamento di nuova generazione (bulk, single‑cell, small e non‑coding RNA).

Studio dei meccanismi molecolari e cellulari nella tumorigenesi ed esame dell'eterogeneità cellulare e delle interazioni all’interno del microambiente tumorale

Studio delle vescicole extracellulari come mediatori nella comunicazione cellulare tra cellule tumorali e identificazione di biomarcatori per la diagnosi precoce e di target terapeutici nei tumori.

Modulazione transiente o costitutiva dell’espressione genica per studi funzionali e terapeutici.

Studio della fisiopatologia dei disturbi dello sviluppo neurologico attraverso la generazione di organoidi cerebrali derivati ​​da iPSC di pazienti come sistemi modello