Attività di Ricerca
Regolazione post-trascrizionale della traduzione proteica mediante lncRNA SINEUP sintetici per ripristinare i livelli proteici nelle malattie genetiche con perdita di funzione aploinsufficiente
Sviluppo di piattaforme di screening CRISPR ad alto rendimento, integrando la progettazione di librerie, guidata da machine learning, con esperimenti di perturbazione genetica su larga scala in differenti contesti biologici
Caratterizzazione del panorama funzionale di varianti a singolo nucleotide (SNV) in modelli di malattia mediante screening CRISPR su larga scala e quantificazione degli effetti delle varianti tramite readout fenotipici e trascrizionali
Determinazione di come le varianti a singolo nucleotide (SNV) in proteine coinvolte nelle modificazioni dell’RNA influenzino la proliferazione delle cellule tumorali e la resistenza ai farmaci
